Vous avez été nombreux à poser vos questions à l’équipe du Centre de référence des déficits immunitaires héréditaires (CEREDIH) de l’hôpital Necker et nous vous en remercions ! [learn_more caption= »1) Question : Bonjour, je suis atteint d’une neutropénie congénitale de type Kostman depuis ma naissance. J’ai commencé un traitement de GCSF en […]
Vous avez été nombreux à poser vos questions à l’équipe du Centre de référence des pathologies gynécologiques rares (PGR) de l’hôpital Necker et nous vous en remercions ! [learn_more caption= »1) Question : Bonjour, Nous avons appris il y a 2 ans maintenant que notre fille alors âgée de 5 ans et demi […]
Dans le cadre de son premier appel à projet « sciences humaines et sociales » de juillet 2013, la Fondation maladies rares va soutenir le centre de référence de neurochirurgie dédié aux craniosténoses de l’hôpital Necker afin que les équipes soignantes puissent répondre à cette question : « Craniosténoses : comment améliorer l’annonce du diagnostic et accompagner les patients et […]
Vous avez été nombreux à poser vos questions à l’équipe du Centre de référence pour les malformations ano-rectales et pelviennes rares (MAREP) du service de chirurgie viscérale pédiatrique de l’hôpital Necker et nous vous en remercions ! [learn_more caption= »1) Question : Bonjour, ma fille de 2 ans a […]