E-journée « valorisation de la recherche » | G2M | 18 décembre 2020

logo filiere G2M 2020Nous vous invitons à participer à une e-journée de valorisation organisée par la filière G2M le vendredi 18 décembre 2020 de 8h30 à 13h30. La valorisation de nos projets est une étape importante pour laquelle nous n’avons pas toujours les bonnes clés. Cette demi-journée a pour objectif d’éclairer la communauté sur les procédures à suivre et les structures disponibles pour l’aider à initier ou maturer des projets de recherche à fort potentiel translationnel ou de transfert technologique. En illustration, des exemples concrets de projets développés ou financés par l’industrie nous seront présentés.

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 Vendredi 18 décembre 2020
SESSION A DISTANCE

8h20

Accueil des participants

8h30

Introduction

  • Soumeya Bekri -Institut de biologie clinique, CHU de Rouen
  • Jérôme Ausseil -Institut fédératif de biologie, CHU de Toulouse
  • Célia Mercier – Fondation Maladies Rares

8h45

Présentation de la filière et de ces actions

  • Pascale de Lonlay – Coordonnatrice de la filière

9h25

La Fondation Maladies Rares et l’accompagnement de la recherche

  • Célia Mercier– Fondation Maladies Rares

9h40

Intérêt de la propriété intellectuelle dans le cadre des maladies rares

  • Matthieu Collin – Inserm transfert-Imagine

9h55

Structure des SATT et leur façon d’accompagner un projet à maturité

  • Caroline Trecherel– SATT Nord
  • Jérôme Ausseil – Institut fédératif de biologie, CHU de Toulouse

10h10

Peu de théorie et beaucoup de pratique : comment construire un projet de recherche clinique en 2020

  • Francoise Auriol – CHU Toulouse

10h25

Discussion

10h45

Session posters et questions

10h55

«Frombench, pharma and bedside» : exemples de thérapies en développement dans les maladies métaboliques

  • Laurent Gouya – CRMR Porphyries, Hôpital Louis Mourier
  • Manuel Schiff – CRMR Maladies héréditaires métaboliques, Hôpital Necker

11h15

Echanges académiques privés –étude pilote dépistage néonatale des maladies lysosomales

  • Soumeya Bekri – laboratoire de biochimie métabolique, CHU de Rouen

11h30

Discussion

11h45

Rendement diagnostique et utilité clinique du dépistage génétique chez les enfants souffrant de crises d’épilepsie après l’âge de deux ans : mise à jour du programme de 2 1/2ans en Europe et au Moyen-Orient

  • Akash Singh – Biomarin, United kingdom

12h00

Présentation de l’étude PROTECT : Etude prospective axée sur la prise en charge au long cours de patients atteints d’acidurie propionique(PA) ou d’acidurieméthylmalonique(MMA) avec traitement d’entretien par N-carbamylglutamate (NCG)

  • Soraya Naoun – RecordatiRare Diseases

12h15

Vitaflo Essais cliniques-Etats des lieux et perspectives de collaboration sur les nouvelles aires thérapeutiques

  • Aline Crosnier – Vitaflo

12h30

Takeda, recherche clinique et académique, quelles possibilités? L’agenda convenu est le suivant : Présentation de Takeda de la R&D, modalité opératoire pour mettre en place une collaboration, illustration de deux projets, appel à collaboration sur 2 sujets pilotes

  • Marie Malcles – Takeda Shire

12h50

Discussion 

13h10

Clôture de la matinée

  • Pascale de Lonlay– Filière G2M

13h30

Fin de la E-journée

Vendredi 18 décembre 2020
8h20 > 13h30

Public concerné
Professionnels

Lieu
Visioconférence

Sandy Courapied
Chargée de mission G2M
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