Réseau d'information maladies rares & maladies chroniques de Necker

Maladies rares : définition et glossaire

Qu’est-ce qu’une maladie rare ?

“Une maladie rare est une affection touchant un nombre restreint de personnes, à savoir moins d’une personne sur 2000 selon le seuil admis en Europe ; en France, on dit qu’une maladie est rare si moins de 30 000 personnes en sont atteintes. On dénombre environ 7000 maladies rares dont 80% sont d’origine génétique, mais chaque semaine, de nouvelles maladies rares sont définies. Les maladies rares concernent 3 à 4 millions de personnes en France, et près de 25 millions en Europe. Un grand nombre de ces pathologies sont aussi dites « orphelines » parce que les populations concernées ne bénéficient pas de réponse thérapeutique.” Définition du Ministère de la Santé.

Qu’est-ce qu’un centre de référence maladies rares ?

  • C’est un centre expert pour une maladie ou un groupe de maladies rares.
  • C’est un centre de recours disposant d’une attraction interrégionale, nationale ou internationale du fait de la rareté de la pathologie prise en charge et du faible nombre des équipes spécialisées dans le domaine.

Consultez le glossaire des maladies rares établi par l’Assistance Publique-Hôpitaux de Paris en cliquant ici

Consultez la fiche maladie du syndrome de Rett