Centre de référence des malformations cardiaques congénitales complexes (M3C)
Le centre hospitalier universitaire Necker-Enfants malades – université de Paris est le site coordonnateur du centre de référence des maladies rares pour les malformations cardiaques congénitales complexes (M3C). Trois centres constitutifs sont associés à ce site coordonnateur : l’hôpital européen Georges-Pompidou-université de Paris pour les patients adultes atteints de cardiopathies congénitales, le centre hospitalier de Bordeaux et le centre chirurgical Marie Lannelongue. Le centre M3C – université de Paris est le plus grand centre européen pour la prise en charge des maladies cardiaques congénitales de la vie fœtale à l’âge adulte.
Depuis la labellisation initiale du M3C en 2006, ce centre de référence s’appuie sur un réseau national de 23 centres de compétence répartis sur l’ensemble du territoire national y compris les DOM-TOM. Cela permet de faciliter l’accès aux soins pour les cardiopathies congénitales complexes et d’utiliser au mieux les compétences et les ressources de chacun.
Ce centre de référence est affilié à la filière de santé maladies rares CARDIOGEN et aux réseaux européens de référence (ERN) LUNG et GUARD-HEART
Message sur la vaccination contre le virus SRAS-CoV-2 (COVID-19) pour tous les patients atteints de malformations cardiaques congénitales complexes (M3C).
Chers collègues, chers patients et aidants, chers amis,
Nous souhaitons partager des informations importantes concernant la vaccination contre la COVID-19.
Bonne lecture à vous,
l’ensemble des spécialistes qui vous prennent en charge dans notre centre de référence M3C restent à votre disposition si moindre questionnement.
Médecin
responsable
Coordonnateur du CRMR
Pr Damien Bonnet
Pour prendre rendez-vous
Tél. 01 44 49 43 67
En cas
d’urgence
- Transposition des gros vaisseaux
- Ventricules droits à double issue
- Double discordance et autres anomalies complexes des ventricules
- Tétralogie de Fallot et variants
- syndromes de coarctation
- Hypoplasie du cœur gauche
- Hétérotaxies
- Cœurs fonctionnellement univentriculaires
- Retours veineux pulmonaires anormaux et syndrome du cimeterre
- Canaux atrioventriculaires et autres anomalies complexes des valves auriculo-ventriculaires
- Malformations d’Ebstein
- Interruption de la crosse aortique
- Tronc artériel commun
- Atrésie tricuspide
- Atrésie pulmonaire à septum intact
Dr Fanny Bajolle, pédiatre : éducation thérapeutique
Pr Damien Bonnet, cardiologue : cardiologie congénitale et pédiatrique – responsable du CRMR
Dr Régis Gaudin, chirurgien cardiaque
Dr Franck Iserin, pédiatre : transplantation cardiaque
Dr Diala Khraiche, cardiologue : échocardiographie
Dr Daniéla Laux, pédiatre : cardiologie fœtale
Dr Jérôme Le Bidois, pédiatre : cardiologie fœtale
Dr Antoine Legendre, cardiologue : épreuves d’effort
Dr Marilyne Lévy, cardiologue : hypertension pulmonaire
Dr Sophie Malekzadeh-Milani, cardiologue : cathétérisme cardiaque
Dr Alice Maltret, pédiatre : rythmologie
Dr Francesca Raimondi, cardiologue : IRM et scanner cardiaques
Pr Olivier Raisky, chirurgien cardiaque
Dr Bertrand Stos, pédiatre : cardiologie fœtale
Pr Pascal Vouhé, chirurgien cardiaque
- Insuffisance cardiaque de l’enfant et des cardiopathies congénitales
- Hypertension artérielle pulmonaire de l’enfant et des cardiopathies congénitales
- Stimulateurs cardiaques et défibrillateurs chez l’enfant
- Antivitamine K chez l’enfant
- Transition adolescence – âge adulte
- Prise en charge de la grossesse chez les patientes avec une cardiopathie congénitale complexe – En cours
- RASopathies : syndrome de Noonan, cardio-facio-cutané et apparentés (2016)
- Délétion 22q11 (2015)
- Syndrome de Williams (2014)
- Syndrome de Costello (2012)
- Transposition des gros vaisseaux (2008)
- Tronc artériel commun (2008)
- Tétralogie de Fallot (2008)
- Syndrome de Turner (2008)
- Approche holistique des cardiopathies congénitales : comprendre le développement et modéliser les malformations cardiaques pour mieux les traiter
- EPICARD : étude épidémiologique : diagnostic prénatal, associations, développement neurologique des enfants nés en Île-de-France avec une cardiopathie congénitale
- ANR-Heart asymmetry : mécanismes de positionnement droite-gauche dans le cœur normal et les malformations cardiaques
Diplôme universitaire de cardiologie pédiatrique
Université Paris-Descartes
Diplôme interuniversitaire de cardiologie congénitale et pédiatrique
Université Paris-Descartes, université Lille II et université de Lyon
Diplôme interuniversitaire de réanimation chirurgicale des cardiopathies congénitales
Université Paris-Descartes et université Bordeaux II
Diplôme interuniversitaire de chirurgie des cardiopathies congénitales
Université Paris-Descartes, université de Bordeaux, université de Marseille et université de Lyon
Raimondi F, Aquaro GD, De Marchi D, Sandrini C, Khraiche D, Festa P, Ait Ali L, Boddaert N, Bonnet D. Cardiac Magnetic Resonance Myocardial Perfusion After Arterial Switch for Transposition of Great Arteries. JACC Cardiovasc Imaging 2017 Oct 14
Bensemlali M, Stirnemann J, Le Bidois J, Lévy M, Raimondi F, Hery E, Stos B, Bessières B, Boudjemline Y, Bonnet D. Discordances Between Pre-Natal and Post-Natal Diagnoses of Congenital Heart Diseases and Impact on Care Strategies. J Am Coll Cardiol 2016 ;68:921-30.
Villemain O, Belli E, Ladouceur M, Houyel L, Jalal Z, Lambert V, Ly M, Vouhé P, Bonnet D. Impact of anatomic characteristics and initial biventricular surgical strategy on outcomes in various forms of double-outlet right ventricle. J Thorac Cardiovasc Surg 2016 ; 152:698-706
Sanchez-Castro M, Eljouzi H, Charpentier E, Busson PF, Hauet Q, Lindenbaum P, Delasalle B, Baudry A, Pichon O, Pascal C, Chantepie A, Bajolle F, Pezard P, Schott JJ, Dina C, Redon R, Gournay V, Bonnet D, Le Caignec C. Rare Copy-number Variants highlight a role of FOXC1 in patients with Coarctation of the Aorta. Circ Cardiovasc Genet 2016;9:86-94.
Cohen S, Houyel L, Guillemain R, Varnouss S, Ladouceur M, Boudjemline Y, Bonnet D, Iserin L. Temporal trends and changing profile of adults with congenital heart disease undergoing heart transplantation. Eur Heart J 2016;37:783-9.
Malformation cardiaque à la naissance: 9 enfants sur 10 atteignent l’âge adulte
Le Figaro Santé | 02.03.2019
INFOGRAPHIE – Grâce aux progrès du dépistage et de la chirurgie réalisés ces 30 dernières années, la grande majorité des enfants atteints d’une cardiopathie congénitale peuvent vivre normalement.
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Coordonnées du CRMR
Hôpital universitaire Necker-Enfants malades
> Service de cardiologie pédiatrique
149 rue de Sèvres
75743 PARIS Cedex 15
> Livret d’accueil pédiatrique
À Necker, le CRMR M3C c’est …
* données pour l’année 2019