M3C

Centre de référence des malformations cardiaques congénitales complexe (M3C)

Le centre de référence maladies rares des malformations cardiaques congénitales complexe (M3C) réunit 4 établissements : l’hôpital universitaire Necker-Enfants malades, l’hôpital européen Georges-Pompidou, le centre hospitalier de Bordeaux et le centre chirurgical Marie Lannelongue. La réunion de ces institutions constitue le plus gros centre européen de prise en charge des cardiopathies congénitales à tous les âges de la vie.

Depuis la labellisation initiale du M3C en 2006, ce centre de référence s’appuie sur un réseau national de 21 centres de compétence répartis sur l’ensemble du territoire national y compris les DOM et TOM. Ceci permet pour les cardiopathies congénitales complexes un accès aux soins facilité et l’utilisation la plus optimale des compétences et ressources de chacun.

Ce centre de référence est affilié à la filière de santé maladies rares CARDIOGEN et aux réseaux européens de référence (ERN) LUNG et GUARD-HEART

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Médecin responsable
Pr Damien Bonnet

Coordonnées du CRMR

Hôpital universitaire Necker-Enfants malades
Service de cardiologie pédiatrique

149 rue de Sèvres
75743 PARIS Cedex 15

> Livret d’accueil pédiatrique

  • Transposition des gros vaisseaux
  • Ventricules droits à double issue
  • Double discordance et autres anomalies complexes des ventricules
  • Tétralogie de Fallot et variants
  • syndromes de coarctation
  • Hypoplasie du cœur gauche
  • Hétérotaxies
  • Cœurs fonctionnellement univentriculaires
  • Retours veineux pulmonaires anormaux et syndrome du cimeterre
  • Canaux atrioventriculaires et autres anomalies complexes des valves auriculo-ventriculaires
  • Malformations d’Ebstein
  • Interruption de la crosse aortique
  • Tronc artériel commun
  • Atrésie tricuspide
  • Atrésie pulmonaire à septum intact

Dr Fanny Bajolle, pédiatre : éducation thérapeutique

Pr Damien Bonnet, cardiologue : cardiologie congénitale et pédiatrique – responsable du CRMR

Dr Régis Gaudin, chirurgien cardiaque

Dr Franck Iserin, pédiatre : transplantation cardiaque

Dr Diala Khraiche, cardiologue : échocardiographie

Dr Daniéla Laux, pédiatre : cardiologie fœtale

Dr Jérôme Le Bidois, pédiatre : cardiologie fœtale

Dr Antoine Legendre, cardiologue : épreuves d’effort

Dr Marilyne Lévy, cardiologue : hypertension pulmonaire

Dr Sophie Malekzadeh-Milani, cardiologue : cathétérisme cardiaque

Dr Alice Maltret, pédiatre : rythmologie

Dr Francesca Raimondi, cardiologue : IRM et scanner cardiaques

Pr Olivier Raisky, chirurgien cardiaque

Dr Bertrand Stos, pédiatre : cardiologie fœtale

Pr Pascal Vouhé, chirurgien cardiaque

  • Insuffisance cardiaque de l’enfant et des cardiopathies congénitales
  • Hypertension artérielle pulmonaire de l’enfant et des cardiopathies congénitales
  • Stimulateurs cardiaques et défibrillateurs chez l’enfant
  • Antivitamine K chez l’enfant
  • Transition adolescence – âge adulte
  • Approche holistique des cardiopathies congénitales : comprendre le développement et modéliser les malformations cardiaques pour mieux les traiter
  • EPICARD : étude épidémiologique : diagnostic prénatal, associations, développement neurologique des enfants nés en Île-de-France avec une cardiopathie congénitale
  • ANR-Heart asymmetry : mécanismes de positionnement droite-gauche dans le cœur normal et les malformations cardiaques

Diplôme universitaire de cardiologie pédiatrique
Université Paris-Descartes

Diplôme interuniversitaire de cardiologie congénitale et pédiatrique
Université Paris-Descartes, université Lille II et université de Lyon

Diplôme interuniversitaire de réanimation chirurgicale des cardiopathies congénitales
Université Paris-Descartes et université Bordeaux II

Diplôme interuniversitaire de chirurgie des cardiopathies congénitales
Université Paris-Descartes, université de Bordeaux, université de Marseille et université de Lyon

Raimondi F, Aquaro GD, De Marchi D, Sandrini C, Khraiche D, Festa P, Ait Ali L, Boddaert N, Bonnet D. Cardiac Magnetic Resonance Myocardial Perfusion After Arterial Switch for Transposition of Great Arteries. JACC Cardiovasc Imaging 2017 Oct 14

Bensemlali M, Stirnemann J, Le Bidois J, Lévy M, Raimondi F, Hery E, Stos B, Bessières B, Boudjemline Y, Bonnet D. Discordances Between Pre-Natal and Post-Natal Diagnoses of Congenital Heart Diseases and Impact on Care Strategies. J Am Coll Cardiol 2016 ;68:921-30.

Villemain O, Belli E, Ladouceur M, Houyel L, Jalal Z, Lambert V, Ly M, Vouhé P, Bonnet D. Impact of anatomic characteristics and initial biventricular surgical strategy on outcomes in various forms of double-outlet right ventricle. J Thorac Cardiovasc Surg 2016 ; 152:698-706

Sanchez-Castro M, Eljouzi H, Charpentier E, Busson PF, Hauet Q, Lindenbaum P, Delasalle B, Baudry A, Pichon O, Pascal C, Chantepie A, Bajolle F, Pezard P, Schott JJ, Dina C, Redon R, Gournay V, Bonnet D, Le Caignec C. Rare Copy-number Variants highlight a role of FOXC1 in patients with Coarctation of the Aorta. Circ Cardiovasc Genet 2016;9:86-94.

Cohen S, Houyel L, Guillemain R, Varnouss S, Ladouceur M, Boudjemline Y, Bonnet D, Iserin L. Temporal trends and changing profile of adults with congenital heart disease undergoing heart transplantation. Eur Heart J 2016;37:783-9.

À Necker, le CRMR M3C c’est …

0
patients suivis au moins une fois par an*
0
consultations médicales*
0
patients en hospitalisation de jour*
0
patients en hospitalisation complète*
0
programmes d’éducation thérapeutique autorisés*
0
patients formés à l’éducation thérapeutique*
0
projets de recherche en cours*
0
heures d'enseignement universitaire*

* données pour l’année 2018