Le centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme de l’hôpital Necker-Enfants malades et le service de rhumatologie de  Cochin recherchent des patients atteints d’alcaptonurie pour mener un essai thérapeutique. Le médicament à l’étude, premier traitement spécifique de cette maladie génétique très rare qui touche moins d’une personne sur 250 000, permettrait d’arrêter l’accumulation dans le sang et les tissus du pigment homogentisate appelé aussi alcaptone et de stopper la progression de la maladie.
Le Pr Pascale de Lonlay et le Dr Jean-Baptiste Arnoux, en charge de l’étude, recrutent avant le 31 octobre 2014 des patients adultes (25-65 ans) et des jeunes de moins de 18 ans.
Contact : 01 44 49 48 52 / jean-baptiste.arnoux@nck.aphp.fr

En savoir plus : Communique_de_presse_essai_alcaptonuriex