Premier essai thérapeutique pour les patients atteints d’alcaptonurie

Le centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme de l’hôpital Necker-Enfants malades et le service de rhumatologie de  Cochin recherchent des patients atteints d’alcaptonurie pour mener un essai thérapeutique. Le médicament à l’étude, premier traitement spécifique de cette maladie génétique très rare qui touche moins d’une personne sur 250 000, permettrait d’arrêter l’accumulation dans le sang […]