Premier essai thérapeutique pour les patients atteints d’alcaptonurie

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Premier essai thérapeutique pour les patients atteints d’alcaptonurie

Le centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme de l’hôpital Necker-Enfants malades et le service de rhumatologie de  Cochin recherchent des patients atteints d’alcaptonurie pour mener un essai thérapeutique. Le médicament à l’étude, premier traitement spécifique de cette maladie génétique très rare qui touche moins d’une personne sur 250 000, permettrait d’arrêter l’accumulation dans le sang […]

L’Unité de Recherche Clinique de l’hôpital Necker

Ses principales missions : Déployer une assistance méthodologique auprès des investigateurs : aider les investigateurs à concevoir leur projet de recherche et à le réaliser au plan méthodologique, biostatistique, technique et en conformité avec la règlementation, étudier la faisabilité des projets, établir les budgets prévisionnels des projets de recherche, aider les investigateurs principaux pour la rédaction […]